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【ChiCTR2200059554】请联系我们上传完整版伦理审查文件。 宫腔粘连患者生殖预后影响因素的探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059554

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔粘连

试验通俗题目

请联系我们上传完整版伦理审查文件。 宫腔粘连患者生殖预后影响因素的探讨

试验专业题目

宫腔粘连患者生殖预后影响因素的探讨——一项回顾性临床研究

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临床试验信息
试验目的

1.探讨宫腔粘连患者生殖预后影响因素及相关性； 2.评估宫腔镜下粘连松解术在IUA和生殖性能差的妇女成功生殖结果； 3.探讨各大影响因素对宫腔镜粘连松解术后IUA患者生殖预后的预测价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

在医院病案室随机采集病例数据

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-30

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性年龄≤40岁； 2.所有患者接受相同的经验丰富的外科医生的宫腔镜下宫腔粘连分离术（TCRA）； 3.所有患者被诊断为IUA基于三维经阴道超声和宫腔镜； 4.TCRA后接下来的2年患者渴望自发怀孕和试图怀孕。；

排除标准

1.母乳喂养妇女； 2.女性严重系统性疾病，如无法控制高血压和心脏病、糖尿病、 肝肾功能障碍，免疫障碍； 3.女性的危险因素影响生殖结果，如肥胖、妊娠糖尿病和妊娠高血压疾病 ； 4.女性输卵管或男性因素引起不孕症可能需要辅助生殖技术； 5.妇女因神经内分泌紊乱引起的闭经，甲状腺功能障碍或子宫内膜结核； 6.子宫内膜息肉患者、子宫粘膜下肌瘤或其他类型的子宫肌瘤(直径≥3cm)。；

研究者信息
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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