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【ChiCTR2000035671】超声透入川香（川芎+乳香）挥发油治疗新兵膝关节急性滑膜炎的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035671

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节滑膜炎

试验通俗题目

超声透入川香（川芎+乳香）挥发油治疗新兵膝关节急性滑膜炎的疗效观察

试验专业题目

超声透入川香（川芎+乳香）挥发油治疗新兵膝关节急性滑膜炎的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

证实超声治疗仪透入川香（川芎+乳香）挥发油用于治疗新兵膝关节急性滑膜炎的疗效，是否能改善患者的关节肿胀和疼痛情况，促进关节积液吸收，恢复关节运动功能，且患者有无痛苦及不良反应发生，为临床治疗开拓新思路，进一步对提高军人训练效率、提升部队战斗力。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

项目发起人玄其文将130名患者按就诊顺序编为1-130号，用SPSS 23.0软件为130名患者生成1-130的随机数字，将随机数字从小到大顺序排序后取得序号R，规定R=1-65者为超声透入组（A），R=66-130者为常规治疗组（B）。

盲法

未说明

试验项目经费来源

基金资助

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

①某基地新训期间因接受军事训练而导致膝关节滑膜炎的入伍新兵，符合膝关节滑膜炎的诊断标准； ②年龄18~22周岁，性别不限； ③受试前2周内未接受任何与本病相关的治疗； ④自愿参加本研究，签署知情同意书。；

排除标准

①受试前2周内接受过与本病相关的治疗； ②入组前1个月内参加过其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军军医大学中医系

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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