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【ChiCTR2200064308】羟考酮超前镇痛对腹部大手术老年患者术后谵妄的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200064308

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-10-02

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后谵妄

试验通俗题目

羟考酮超前镇痛对腹部大手术老年患者术后谵妄的影响

试验专业题目

羟考酮超前镇痛对腹部大手术老年患者术后谵妄的影响

申办单位信息
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315800

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临床试验信息
试验目的

本研究以腹部大手术老年患者为研究对象,进行药物干预,探究羟考酮对老年患者术后谵妄的影响及用药的安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

刘珂使用电脑随机法

盲法

/

试验项目经费来源

嘉兴市支撑学科-麻醉学

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

在我院行择期腹部大手术( 胃癌根治术、肠癌根治术、肝切除术等)的老年患者(年龄>65岁,预计手术时间>2h,ASA分级Ⅰ-Ⅲ级);

排除标准

ASA分级>Ⅲ级; 术前MMSE评分≤27分; 有精神疾病史,严重头部外伤手术史; 有服用镇静催眠药物或滥用药物史; 视觉或者听觉功能障碍; 不能配合谵妄评估的患者; 术前已确诊有失眠或认知功能下降。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

315800

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