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首页 临床进展 昂丹司琼与甲氧氯普胺联合应用对正颌手术患者术后恶心呕吐发生率的影响

【ChiCTR2600118045】昂丹司琼与甲氧氯普胺联合应用对正颌手术患者术后恶心呕吐发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118045

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙颌畸形，术后恶心呕吐

试验通俗题目

昂丹司琼与甲氧氯普胺联合应用对正颌手术患者术后恶心呕吐发生率的影响

试验专业题目

昂丹司琼与甲氧氯普胺联合应用对正颌手术患者术后恶心呕吐发生率的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究将探讨昂丹司琼与甲氧氯普胺合用相比昂丹司琼单独使用是否能更有效地减少正颌手术患者术后恶心呕吐的发生率及严重程度，探讨导致正颌手术患者术后恶心呕吐可能的高危因素，为预防正颌手术患者术后恶心呕吐提供新的临床思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由主要研究者通过计算机产生随机序列

盲法

对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京口腔医院临床研究孵化项目

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 18-35 岁之间，性别不限； 2.ASA 分级 Ⅰ-Ⅱ级； 3.心肺功能及其他重要脏器功能基本正常，可耐受麻醉手术；；

排除标准

1.BMI 大于 30 的肥胖患者； 2.存在呼吸暂停综合征、疑似面罩通气困难及气管插管困难的患者； 3.晕动症及耳前庭功能障碍导致易发恶心呕吐的患者； 4.存在抑郁、焦虑等精神障碍的患者； 5.存在癫痫病史的患者； 6.对研究方案使用的药物过敏的患者； 7.孕妇及哺乳期妇女； 8.智力障碍者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京口腔医院

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研究负责人邮编

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