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【ChiCTR2600128438】血浆cfDNA甲基化与炎症负荷状态对口腔鳞状细胞癌进展的影响及其机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128438

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

口腔鳞状细胞癌

试验通俗题目

血浆cfDNA甲基化与炎症负荷状态对口腔鳞状细胞癌进展的影响及其机制研究

试验专业题目

血浆cfDNA甲基化与炎症负荷状态对口腔鳞状细胞癌进展的影响及其机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

筛选和验证OSCC发生及进展的血浆cfDNA甲基化差异位点,观察cfDNA甲基化及炎症对OSCC发生发展的影响,为OSCC早期诊断及个体化干预提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京口腔医院创新基金

试验范围

/

目标入组人数

528;15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄:以手术治疗日为准,18岁及以上; 2.性别:男女不限; 3.原发肿瘤,经病理确诊为口腔鳞状细胞癌; 4.肿瘤位于唇、舌、颊黏膜、上牙龈、下牙龈、颊黏膜、口底、硬腭; 5.术前未接受化疗、放疗或其他根治性治疗; 6.术前7天内完成外周血常规、生化及凝血指标检测; 7.临床及实验室资料完整,至少有术后2年的随访记录。 1.年龄:以手术治疗日为准,18岁及以上;2.性别:男女不限;3.原发肿瘤,经病理确诊为口腔鳞状细胞癌;4.肿瘤位于唇、舌、颊黏膜、上牙龈、下牙龈、颊黏膜、口底、硬腭;5.术前未接受化疗、放疗或其他根治性治疗;6.术前7天内完成外周血常规、生化及凝血指标检测;7.临床及实验室资料完整,至少有术后2年的随访记录。;

排除标准

1.病理资料缺失; 2.孕妇或哺乳期女性患者; 3.罹患其他部位肿瘤患者; 4.伴有精神障碍或智力障碍者; 5.经感染四项(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋)检查得出有感染性疾病的就诊人员。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京口腔医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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