【ChiCTR2600131163】基于微信公众号的家庭参与式延续护理模式的应用及评价

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基本信息

登记号

ChiCTR2600131163

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-28

临床申请受理号

靶点

适应症

口腔癌

试验通俗题目

基于微信公众号的家庭参与式延续护理模式的应用及评价

试验专业题目

基于微信公众号的家庭参与式延续护理模式的应用及评价

申办单位信息

申请人联系人

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联系人邮编

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临床试验信息

试验目的

为解决当前口腔颌面头颈肿瘤患者术后随访及延续护理中存在的 “家庭照护负担重、病情描述不直观、功能锻炼无有效跟进、患者胃管脱管风险高、术后并发症的出现致再入院”等临床痛点，结合现有的“互联网+”护理模式，本研究拟构建基于微信平台的个性化随访及家庭参与式延续护理模式，构建一个集在线咨询、健康教育、康复指导、并发症预警及家庭护理参与等功能于一体的智能化、系统化随访管理平台，从而实现患者从住院治疗到家庭康复的无缝衔接，提升随访管理的效率与精准度，并有效减轻口腔癌患者照顾者负担、降低术后并发症发生率和再入院率。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京口腔医院创新基金

试验范围

目标入组人数

160

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 患者纳入标准：（1）经病理学确诊为口腔颌面头颈恶性肿瘤；（2）在我院接受皮瓣移植手术治疗后且携带胃管出院；（3）有照顾者参与研究全程，每日照顾总时长>=4小时；（4）年龄在18-70岁范围内，性别不限；（5）能够熟练使用智能手机及微信功能；（6）无认知障碍、精神疾病或视听障碍、意识清楚、沟通无障碍，能够完成量表填写。 2. 照顾者纳入标准：（1）年龄在18-70岁范围内，性别不限；（2）每日照顾患者总时长>=4小时；（3）能够熟练使用智能手机及微信功能；（4）无认知障碍、精神疾病或视听障碍、意识清楚、沟通无障碍，能够完成量表填写；（5）身体健康，无严重的躯体疾病。 1. 患者纳入标准：（1）经病理学确诊为口腔颌面头颈恶性肿瘤；（2）在我院接受皮瓣移植手术治疗后且携带胃管出院；（3）有照顾者参与研究全程，每日照顾总时长>=4小时；（4）年龄在18-70岁范围内，性别不限；（5）能够熟练使用智能手机及微信功能；（6）无认知障碍、精神疾病或视听障碍、意识清楚、沟通无障碍，能够完成量表填写。2. 照顾者纳入标准：（1）年龄在18-70岁范围内，性别不限；（2）每日照顾患者总时长>=4小时；（3）能够熟练使用智能手机及微信功能；（4）无认知障碍、精神疾病或视听障碍、意识清楚、沟通无障碍，能够完成量表填写；（5）身体健康，无严重的躯体疾病。；

排除标准

1. 患者排除标准：（1）妊娠期或哺乳期女性；（2）出院时已存在术区及肺部感染；（3）合并心、肺、肝、肾等重要脏器严重功能衰竭；（4）同时参与其他可能影响本研究结果的干预性临床试验。 2. 照顾者排除标准：（1）妊娠期或哺乳期女性；（2）同时参与其他可能影响本研究结果的干预性临床试验。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学附属北京口腔医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编