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【ChiCTR2600126522】牙外伤应急治疗和序列治疗效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2600126522

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙外伤

试验通俗题目

牙外伤应急治疗和序列治疗效果评价

试验专业题目

牙外伤应急治疗和序列治疗效果评价

申办单位信息
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100070

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临床试验信息
试验目的

本研究通过分析不同类型牙外伤(折断性损伤、脱位性损伤和撕脱性损伤),针对不同年龄阶段牙外伤患者,所采取的应急治疗项目及时长,治疗后症状改善效果、序列治疗项目及时长、患牙牙体牙髓和牙周组织愈合情况、序列治疗患者就诊总次数、外伤牙寿命、外伤牙和颌面发育情况等客观指标,制定治疗效果评价体系。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京口腔医院创新基金

试验范围

/

目标入组人数

540

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2018-2023年间因牙外伤于我院就诊,在我院完成相应的应急治疗,在后续针对并发症的序列治疗也需在我院完成; 1.初次到我院就诊时,牙外伤患者的年龄为7-80岁,外伤牙为恒前牙; 2.临床资料信息数据完整; 3.根据相应的并发症发生情况,应急治疗后至少复诊1次,复诊间隔距离应急治疗时间至少3月; 2018-2023年间因牙外伤于我院就诊,在我院完成相应的应急治疗,在后续针对并发症的序列治疗也需在我院完成;1.初次到我院就诊时,牙外伤患者的年龄为7-80岁,外伤牙为恒前牙;2.临床资料信息数据完整;3.根据相应的并发症发生情况,应急治疗后至少复诊1次,复诊间隔距离应急治疗时间至少3月;;

排除标准

外伤牙在序列治疗过程中发生二次牙外伤或外伤牙为二次外伤牙。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京口腔医院

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研究负责人邮编

/

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