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首页 临床进展 基于“R-S-A”三点位在危重症患者超声引导下鼻肠管置入技术的构建

【ChiCTR2500111864】基于“R-S-A”三点位在危重症患者超声引导下鼻肠管置入技术的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111864

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主要是利用床旁超声动态监测导管头端位置,从而提高置管效率,有助于提高一次性置管成功率,促使患者早日进行肠内营养支持,有助于改善患者的预后情况。

试验通俗题目

基于“R-S-A”三点位在危重症患者超声引导下鼻肠管置入技术的构建

试验专业题目

基于“R-S-A”三点位在危重症患者超声引导下鼻肠管置入技术的构建

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临床试验信息
试验目的

1.借助超声可视化特点，结合“R-S-A”三点位行危重症患者超声引导下鼻肠管置入，并评估此技术的精准度、有效性。 2.降低肠内营养并发症发生率，缩短住院时间

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

未提及

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

21

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-13

试验终止时间

2023-07-22

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18–80岁（含18岁和80岁），愿意签署知情同意书的患者或其监护人； 2. 48小时内吞咽困难无法缓解； 3. 存在高危营养风险（根据营养风险筛查表NRS-2002评分≥5分）并伴有以下任一情况：吸入性肺炎、各种疾病所致意识障碍、严重痴呆、卧床休息、胃食管反流、呃逆、胃潴留或幽门失弛缓症的患者； 4. 不能接受胃管喂养的患者。；

排除标准

1. 年龄＜18岁或＞80岁； 2. 有上腹部手术史的患者； 3. 患有胃十二指肠溃疡或食管胃底静脉曲张的患者； 4. 患有严重鼻窦炎或鼻骨骨折的患者； 5. 近期发生消化道出血、肠梗阻、缺血性肠病或鼻出血的患者。；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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