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【ChiCTR2600118626】运动疗法对降低血液肿瘤患者骨髓抑制期卧床相关并发症的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118626

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液肿瘤

试验通俗题目

运动疗法对降低血液肿瘤患者骨髓抑制期卧床相关并发症的研究

试验专业题目

运动疗法对降低血液肿瘤患者骨髓抑制期卧床相关并发症的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建一套适用于血液肿瘤患者骨髓抑制期的运动疗法方案，在不增加出血风险的情况下降低血液肿瘤患者骨髓抑制期卧床相关并发症的发生，提高患者生活质量，促进患者的康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员按照纳排标准进行入组筛选，将符合标准的合格受试者（140例），按1：1的比例应用随机数字表法分为对照组及研究组各70例。具体操作：将受试者按照入组顺序进行编号，采用SPSS 26.0软件应用随机数字表法将编号1~140与另外140个数字进行随机对应，将另外140个数字切割为两个组，分别是对照组及研究组，研究人员根据受试者编号查表进行分组。

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市沙坪坝区科卫联合医学科研项目

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)病理组织学确诊为血液系统疾病肿瘤的患者； (2)符合骨髓抑制期WHO诊断标准； (3)20X109/L≤PLT＜50X109/L或60g/L≤HB＜90g/L、1X109/L≤WBC＜4X109/L； (4)医嘱要求卧床休息的患者； (5)年龄在18～70周岁，性别不限； (6)意识清楚、能主动配合； (7)四肢健全，活动不受限、无明显外伤史； (8)患者自愿参与，并签署“知情同意书”。；

排除标准

(1)年龄<18岁或者年龄>70岁； (2)有出血倾向； (3)PLT<20X109/L、HB<60g/L、WBC<1X109/L (4)四肢功能障碍、活动受限； (5)身体虚弱、病情危重不适宜活动者； (6)合并肺炎、压力性损伤、症状性血栓及其他重大疾病史； (7)有心理、精神疾病或其他疾病史者； (8)有认知功能障碍者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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