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【ChiCTR2500096107】炎症性肠病患者英夫利昔单抗治疗失应答与肠道菌群、口腔菌群和血浆代谢物的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096107

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹痛; 便血

试验通俗题目

炎症性肠病患者英夫利昔单抗治疗失应答与肠道菌群、口腔菌群和血浆代谢物的相关性研究

试验专业题目

炎症性肠病患者英夫利昔单抗治疗失应答与肠道菌群、口腔菌群和血浆代谢物的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

我们的研究团队致力于寻找炎症性肠病患者中肠道菌群、血液代谢物以及口腔菌群中，可能导致英夫利昔单抗失应答的关键功能菌和关键代谢物，希望能为提高英夫利昔单抗疗效提供更好的思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

488

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2028-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄>=18（原则上，不是自行修改）; 3.性别：按照方案规定; 4.基于国际公认的 Lennard-Jones 标准诊断为炎症性肠病的患者; 5.按照治疗医生的判断需要使用英夫利昔单抗药物治疗的患者。；

排除标准

1.经研究者判断认为不适合参与本研究；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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研究负责人邮编

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