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【ChiCTR2200066483】特发性中枢性性早熟患儿与正常儿童眼球生物学参数差异比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066483

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性中枢性性早熟;近视

试验通俗题目

特发性中枢性性早熟患儿与正常儿童眼球生物学参数差异比较研究

试验专业题目

特发性中枢性性早熟患儿与正常儿童眼球生物学参数差异比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

特发性中枢性性早熟是否会促进眼球发育异常、导致儿童近视的发生。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机试验

盲法

/

试验项目经费来源

科室自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

明确诊断为特发性中枢性性早熟且未经任何治疗的患儿。；

排除标准

存在其他内分泌系统或者其他器质性病变者；曾行眼部手术者；患有斜视、弱视等其他影响屈光发育疾病者；低浓度阿托品、离焦镜片等其他手段预防、治疗近视者；不同意参与本研究的人群及其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江中医药大学附属嘉兴市中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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