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首页 临床进展 针对情绪困扰个体的线上49天正念课程的起效机制

【ChiCTR2100051402】针对情绪困扰个体的线上49天正念课程的起效机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051402

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

情绪困扰

试验通俗题目

针对情绪困扰个体的线上49天正念课程的起效机制

试验专业题目

针对情绪困扰个体的线上49天正念课程的起效机制

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临床试验信息
试验目的

1.客观测量，验证正念课程的效力，是否能带来情绪困扰、感知压力等结果变量的改变； 2.多时间点测量，在线上正念课程期间，使用问卷等方法测量潜在的机制变量，如经验性回避、认知灵活性等； 3.设计随机对照组，使用变量控制设计，进行机制研究； 4.根据参与者的反馈，总结线上正念课程可优化和完善的点。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用区组随机分组，考虑年龄和性别。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-04

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年满18周岁； 2.Kessler情绪困扰量表大于21分； 3.能获得网络。；

排除标准

1.中文能力不足； 2.之前参加过长于6周基于正念的项目，和/或当前冥想练习频率多于一周一次； 3.有精神分裂症或精神病性情感障碍、当前的器质性精神障碍、物质滥用障碍和广泛性发育障碍； 4.有自残自杀风险。；

研究者信息
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试验机构

北京大学心理与认知科学学院正念实验室

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研究负责人邮编

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