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【ChiCTR2500112377】囊袋建立方式对乳腺癌患者输液港植入术后并发症的影响及危险因素分析:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500112377

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经我院病理确诊为乳腺癌的女性患者且需接受静脉化疗

试验通俗题目

囊袋建立方式对乳腺癌患者输液港植入术后并发症的影响及危险因素分析:一项回顾性队列研究

试验专业题目

囊袋建立方式对乳腺癌患者输液港植入术后并发症的影响及危险因素分析:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨囊袋建立方式对乳腺癌患者输液港植入术后并发症的影响,并分析影响术后并发症的独立危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

305

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-31

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经我院病理确诊为乳腺癌的女性患者且需接受静脉化疗; 2.年龄18~80岁; 3.接受输液港植入术; 4.一般状况良好,能耐受手术; 5.无凝血功能障碍及其它手术禁忌; 6.临床资料记录完整,随访资料齐全。;

排除标准

1.既往有植入部位放疗史或手术史; 2.胸壁畸形; 3.有活动性感染; 4.手术部位皮肤感染; 5.治疗或预期寿命少于3个月。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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