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【ChiCTR2100052059】心血管患者中呼出气一氧化氮水平及其在房颤中不良事件的预测作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052059

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

心血管患者中呼出气一氧化氮水平及其在房颤中不良事件的预测作用

试验专业题目

心血管患者中呼出气一氧化氮水平及其在房颤中不良事件的预测作用

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临床试验信息
试验目的

检测呼出气一氧化氮水平并对房颤患者进行危险分层，对不良事件高危人群进行预测，以达到早期干预，病情评估和治疗的目的。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

温州市科技局课题经费（项目编号：Y20190618）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 在我院住院治疗的患者； 2. 至少经两次心电图检查； 3. 经两个不同医生判读确定心律类型。；

排除标准

1. 心电图或心电生理检查最终确定为其他类型心律失常的患者； 2. 急慢性心力衰竭HYHA III-IV级患者需要血液透析或呼吸机治疗； 3. 患肺部感染，支气管哮喘,COPD等肺部疾病； 4. 正在使用硝酸酯类或硝普钠药物；患有肺动脉高压的患者； 5. 患者风湿性心脏病的患者； 6. 急性心肌梗塞KILLIP 3-4级需呼吸机支持或主动脉内球囊反博的患者； 7. 血流动力学不稳定的患者； 8. 各种原因所致的休克而需进行抢救的患者； 9. 进行房颤射频消融后出现严重并发症的患者，如损伤希氏束，发生II度或III度房室传导阻滞或发生心脏穿孔； 10. 正在进行其他临床试验的人员。；

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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