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【ChiCTR2500111907】超声引导胸椎旁神经阻滞联合术中直视下肋间神经阻滞对单孔胸腔镜手术术后镇痛效果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111907

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜肺部手术后疼痛

试验通俗题目

超声引导胸椎旁神经阻滞联合术中直视下肋间神经阻滞对单孔胸腔镜手术术后镇痛效果的影响

试验专业题目

超声引导胸椎旁神经阻滞联合术中直视下肋间神经阻滞对单孔胸腔镜手术术后镇痛效果的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过超声引导下胸椎旁神经阻滞联合外科医生胸腔镜直视下肋间神经阻滞和单纯外科医生胸腔镜直视下肋间神经阻滞在胸腔镜肺部手术中的应用比较，以评价两种方法对患者术后恢复质量的影响，为临床应用提供相关数据参考

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA Ⅰ～Ⅱ级； 2.BMI<=30kg/m^2 ； 3.年龄 30～75 岁 ； 4.胸腔镜肺叶切除手术 ； 5.患者及家属同意签署知情同意书。；

排除标准

1.精神异常不能合作者； 2.术前慢性疼痛者； 3.神经阻滞禁忌者； 4.神经阻滞失败者； 5.中转开胸手术； 6.出血量＞1000ml； 7.手术时间＞4h.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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