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【ChiCTR2600117797】中重度OSA无创通气依从性的影响因素及优化策略的构建与实施

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117797

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停

试验通俗题目

中重度OSA无创通气依从性的影响因素及优化策略的构建与实施

试验专业题目

中重度OSA无创通气依从性的影响因素及优化策略的构建与实施

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临床试验信息
试验目的

本研究拟了解现阶段中重度OSA患者对OSA的认知情况，研究中重度OSA患者对CPAP治疗依从性的影响因素，探讨机器学习能否提高对中重度OSA 患者CPAP依从性的预测能力，构建与实施提高的CPAP治疗依从性的优化策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

宁波佳好医疗器械有限公司

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会呼吸病学分会睡眠呼吸障碍学组《成人阻塞性睡眠呼吸暂停多学科诊疗指南》诊断标准；年龄≥18 岁；意识清楚，无沟通障碍；自愿参与研究，签订知情同意书 。；

排除标准

1.有严重心脑血管疾病仍需住院者、严重肝肾功能不全、癫痫及其他神经精神性疾病、活动性肺结核等慢性疾病史、肿瘤、接受抗结核治疗或合并影响信息收集疾病的患者；怀孕及哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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