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【ChiCTR2500112400】基于超前镇痛理念构建鼻内镜手术患者围手术期的疼痛管理模式

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112400

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性鼻窦炎：鼻塞；头痛；流脓涕；嗅觉障碍；视觉障碍

试验通俗题目

基于超前镇痛理念构建鼻内镜手术患者围手术期的疼痛管理模式

试验专业题目

基于超前镇痛理念构建鼻内镜手术患者围手术期的疼痛管理模式

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临床试验信息
试验目的

本研究立足于鼻内镜手术患者围手术期疼痛问题，通过探讨超前镇痛理念在鼻内镜手术患者围手术期护理中的应用效果，为鼻内镜手术患者围手术期疼痛管理提供新思路以及切实可行的方法指导。为加快超前镇痛理念在鼻内镜手术患者围手术期中的应用提供参考依据，从而构建规范化的疼痛管理模式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列由软件生成，由研究小组成员保管随机序列，不参与干预的护士负责开封确定分组

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

98

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁<=年龄<=65岁； 2.经过临床确诊为慢性鼻窦炎并已经接受全麻下功能性鼻内镜鼻窦手术治疗； 3.自愿参与本研究且能够配合者；；

排除标准

1.患者伴有意识障碍或精神障碍等影响语言表达和沟通能力的疾病； 2.既往有镇痛药物滥用史或过敏史； 3.既往有睡眠障碍患者； 4.患者伴有严重心、肺、肾功能不全； 5.患者和（或）家属拒绝不配合筛查；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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