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【ChiCTR2400093509】阿芬太尼在恶心呕吐中高风险患者无痛胃肠镜检查中的应用：一项单中心、双盲、随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093509

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

恶心呕吐高风险患者，无痛胃肠镜，出院后恶心呕吐

试验通俗题目

阿芬太尼在恶心呕吐中高风险患者无痛胃肠镜检查中的应用：一项单中心、双盲、随机对照试验

试验专业题目

阿芬太尼在恶心呕吐中高风险患者无痛胃肠镜检查中的应用：一项单中心、双盲、随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

对比阿芬太尼与舒芬太尼联合丙泊酚用于PONV中高危患者的门诊无痛胃肠镜检查后的恶心呕吐发生率，为此类患者提供一个更优化的麻醉方案，提高其舒适度及满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用SPSS软件产生随机数列

盲法

双盲（主麻医⽣知道分组情况，⽽患者、随访医⽣均不知道分组情况）

试验项目经费来源

陕西省核工业二一五医院科研立项

试验范围

/

目标入组人数

109

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-08-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.门诊接受无痛胃肠镜的患者； 2.年龄18～64岁； 3.Apfel评分2～4分； 4.ASAI~III级； 5.BMI：18～30 kg/m^2；；

排除标准

1.胃肠镜下行特殊手术治疗患者； 2.长期服用阿片类药物； 3.长期服用止吐药物； 4.全麻药物过敏； 5.严重的呼吸、循环、肝肾功能异常患者； 6.检查时间>30分钟； 7.拒绝参加研究的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西省核工业二一五医院

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研究负责人邮编

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