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【ChiCTR2600119837】奥赛利定复合环泊酚在无痛人流术静脉麻醉中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119837

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

人工流产

试验通俗题目

奥赛利定复合环泊酚在无痛人流术静脉麻醉中的应用研究

试验专业题目

奥赛利定复合环泊酚在无痛人流术静脉麻醉中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

分析讨论奥赛利定和舒芬太尼复合环泊酚对门诊无痛人流术后患者恢复质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用excel软件由不参与后续患者招募、分组、麻醉干预及结果评估的独立研究人员生成一份随机分配序列。该序列按1:1的比例将患者分配至奥赛利定组及舒芬太尼组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性； 2.18～50 岁； 3.择期门诊行无痛人流患者； 4.ASA 分级 I~III 级； 5.BMI 18.5～29.9kg/m^2；；

排除标准

1.严重的心、脑、肺、肝、肾、内分泌疾病及精神类相关疾病病史的患者； 2.14 天内未治愈的急性呼吸道感染病史、明显的困难气道； 3.已知对环泊酚、奥赛利定及其成分过敏的患者； 4.酗酒、长期使用精神类药品、镇静或镇痛药。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西省核工业二一五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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