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首页 临床进展 改良Dixon序贯试验法测定富马酸奥赛利定注射液联合丙泊酚在无痛胃镜检查中的有效剂量

【ChiCTR2400093609】改良Dixon序贯试验法测定富马酸奥赛利定注射液联合丙泊酚在无痛胃镜检查中的有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093609

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃疾病

试验通俗题目

改良Dixon序贯试验法测定富马酸奥赛利定注射液联合丙泊酚在无痛胃镜检查中的有效剂量

试验专业题目

改良Dixon序贯试验法测定富马酸奥赛利定注射液联合丙泊酚在无痛胃镜检查中的有效剂量

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临床试验信息
试验目的

探讨奥赛利定联合丙泊酚用于无痛胃镜检查中的半数有效剂量（ED50)和95%有效剂量(ED95)

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京康盟慈善基金会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18～64岁； 2.BMI：18.5～29.9kg/㎡； 3.ASA I~II级； 4.行无痛胃镜检查患者；；

排除标准

1.合并严重心、脑、肺、肝、肾疾病患者； 2.既往明确的麻醉药物、或对药物相关成分过敏者； 3.行胃镜下特殊治疗患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西省核工业二一五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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