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首页 临床进展 奥赛利定复合环泊酚用于门诊无痛胃肠镜术后恢复质量的观察

【ChiCTR2600120139】奥赛利定复合环泊酚用于门诊无痛胃肠镜术后恢复质量的观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120139

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

奥赛利定复合环泊酚用于门诊无痛胃肠镜术后恢复质量的观察

试验专业题目

奥赛利定复合环泊酚用于门诊无痛胃肠镜术后恢复质量的观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨奥赛利定和舒芬太尼分别复合环泊酚用于无痛胃肠镜诊疗的术后恢复质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对研究参与者、研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～64 岁; 2.BMI：18.5～29.9kg/㎡; 3.ASA I~II 级及稳定状态ASAⅢ级; 4.拟行无痛胃肠镜检查患者。；

排除标准

1.合并严重心、脑、肺、肝、肾疾病患者; 2.既往明确的麻醉药物、对药物相关成分过敏者； 3.14天内未治愈的急性呼吸道感染病史； 4.长期服用抗抑郁、焦虑等精神类药品、镇静镇痛类药品者； 5.无法正常言语沟通患者； 6.行胃肠镜下特殊治疗患者; 7.明显的困难气道。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陕西省核工业二一五医院

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研究负责人邮编

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