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首页 临床进展 不同局麻药混合配方行肋间神经阻滞用于电视辅助胸腔镜 （VATS）肺叶手术患者术后镇痛效果的临床观察：一项随机双盲对照试验

【ChiCTR2400093132】不同局麻药混合配方行肋间神经阻滞用于电视辅助胸腔镜 （VATS）肺叶手术患者术后镇痛效果的临床观察：一项随机双盲对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093132

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性术后疼痛

试验通俗题目

不同局麻药混合配方行肋间神经阻滞用于电视辅助胸腔镜 （VATS）肺叶手术患者术后镇痛效果的临床观察：一项随机双盲对照试验

试验专业题目

不同局麻药混合配方行肋间神经阻滞用于电视辅助胸腔镜 （VATS）肺叶手术患者术后镇痛效果的临床观察：一项随机双盲对照试验

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：不同局麻药混合配方行肋间神经阻滞用于电视辅助胸腔镜（VATS）肺叶手术患者术后镇痛效果的临床观察。 2. 次要目的：不同局麻药混合配方行肋间神经阻滞用于电视辅助胸腔镜（VATS）肺叶手术患者术后镇痛后患者术后补救镇痛次数以及阿片类药物用量是否减少。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

试验设计者使用计算机软件产生随机数序列

盲法

双盲，试验者和被试验者

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-30

试验终止时间

2025-10-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.电视辅助胸腔镜手术 (VATS) 肺叶手术（肺楔形切除、肺段切除、肺叶切除）患者 2.年龄大于等于18岁 3.签署知情同意、能配合术后随访；

排除标准

1.无法提供知情同意 2.无法理解书面或口语 3.ASA 4 或 5级 4.计划进入 ICU 5.全肺切除；

研究者信息
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试验机构

贵州省人民医院

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