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首页 临床进展 无阿片化的多模式镇痛用于减重手术的临床观察

【ChiCTR2500105902】无阿片化的多模式镇痛用于减重手术的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105902

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

代谢综合征

试验通俗题目

无阿片化的多模式镇痛用于减重手术的临床观察

试验专业题目

无阿片化的多模式镇痛用于减重手术的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索腹腔镜减重手术中围术期麻醉管理标准化流程；试制定标准化流程及分析比较标准化流程可行性、实用性；最终提升减重手术麻醉管理流程与质量，促进减重手术麻醉管理的发展进步。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用计算机生成的随机数序列进行简单随机

盲法

单盲，对评估者盲

试验项目经费来源

自发研究

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-50周岁； ASA分级I~III级； BMI>=35； 同意ERAS方案使用者；；

排除标准

无法提供知情同意 无法理解书面或口语 严重合并症（如严重肺高压、心脏衰竭、等） 孕妇；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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