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首页 临床进展 颈椎病患者术后恐动症的影响因素分析及运动方案的构建

【ChiCTR2600122905】颈椎病患者术后恐动症的影响因素分析及运动方案的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122905

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎病

试验通俗题目

颈椎病患者术后恐动症的影响因素分析及运动方案的构建

试验专业题目

颈椎病患者术后恐动症的影响因素分析及运动方案的构建

申办单位信息
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联系人邮编

550002

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临床试验信息
试验目的

1.通过问卷调查，探讨影响颈椎病术后患者运动的影响因素，了解患者对运动的需求； 2.构建颈椎病患者术后运动方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

204

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-30

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床确诊为颈椎病； 2.首次行颈椎病手术患者，年龄≥18岁； 3.对病情知情者； 4.自愿参与本次研究。 1.临床确诊为颈椎病；2.首次行颈椎病手术患者，年龄≥18岁；3.对病情知情者；4.自愿参与本次研究。；

排除标准

1.合并其他脊柱疾病，如严重颈椎管狭窄症、脊柱感染、脊柱结核、强直性脊柱炎、脊柱骨折等疾患； 2.既往颈部和颈椎有手术史； 3.合并其他严重躯体疾病者； 4.其他各种原因导致不能运动者； 5.意识不清、无法进行正常语言交流或伴有精神障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省人民医院

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研究负责人邮编

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