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【ChiCTR2500106418】不同局麻药优化配方用于TAP神经阻滞对剖宫产患者术后镇痛效果的临床观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500106418

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

不同局麻药优化配方用于TAP神经阻滞对剖宫产患者术后镇痛效果的临床观察

试验专业题目

不同局麻药优化配方用于TAP神经阻滞对剖宫产患者术后镇痛效果的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是观察不同局麻药配方用于剖宫产患者TAP神经阻滞镇痛方案对术后疼痛和阿片类药物使用的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用计算机生成的随机数序列进行简单随机

盲法

双盲 (评估者、受试者盲法)

试验项目经费来源

国家重点专科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.急诊或择期剖宫产手术,年龄18岁-50岁,且接受椎管内麻醉的患者.;

排除标准

1.无法提供知情同意; 2.无法理解书面或口语; 3.严重合并症(如严重肺高压、心脏衰竭等) 4.具有椎管内麻醉禁忌:低凝血功能状态;血小板数量<80×10^9/L;孕产妇拒绝、不能配合操作;休克、低血容量等血流动力学不稳定的孕产妇;严重脊柱畸形、外伤等可能影响穿刺的孕产妇;穿刺部位感染或菌血症可导致椎管内感染的孕产妇;具有中枢神经系统疾病,特别是脊髓或脊神经根病变;其他可能导致椎管内出血、感染者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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