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【ChiCTR2500112283】急性缺血性脑卒中患者核心症状管理方案的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112283

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中

试验通俗题目

急性缺血性脑卒中患者核心症状管理方案的构建与应用

试验专业题目

急性缺血性脑卒中患者核心症状管理方案的构建与应用

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临床试验信息
试验目的

1.明确急性缺血性脑卒中患者核心症状； 2.构建急性缺血性脑卒中患者核心症状管理方案； 3.验证构建的核心症状管理方案在急性缺血性脑卒中患者中的应用效果，初步评价该方案在临床应用中的可行性及有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用随机数字表法获取不重复的随机数字，偶数为观察组，奇数为对照组。

盲法

对患者采取单盲法，即不告知患者本人是处于试验组还是对照组。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

228;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-17

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞＝18岁； 2.依据 2019 年修订的《中国各类主要脑血管病诊断要点》中脑卒中诊断要点，并由临床医生经病史、体格检查、CT/MRI 检查确诊为急性缺血性脑卒中患者； 3.发病2周内；4.经治疗后生命体征平稳，意识状态清楚；5.自愿参与本研究并配合问卷调查，签署知情同意书。；

排除标准

1.存在严重认知障碍及精神疾病史的患者； 2.合并严重心、肝、肾功能不全、呼吸衰竭及恶性肿瘤等慢性病或脏器功能严重异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省人民医院

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研究负责人邮编

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