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【ChiCTR2500112217】呼吸道合胞病毒感染者与健康人群代谢特征及肠道微生物群的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112217

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸道合胞病毒感染

试验通俗题目

呼吸道合胞病毒感染者与健康人群代谢特征及肠道微生物群的相关性研究

试验专业题目

呼吸道合胞病毒感染者与健康人群代谢特征及肠道微生物群的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究呼吸道合胞病毒感染对肠道微生物组的影响，揭示感染过程中宿主与微生态的相互作用机制； 2.分析肠道微生物群及代谢产物的关联性，并开展相关动物试验，为疾病的预防和早期诊断提供科学依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

去甲基化酶FTO靶向GDF6调控的免疫反应在呼吸道合胞病毒复制中的机制研究（82360001）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

RSV患者组：1.确诊为呼吸道合胞病毒感染患者（RSV阳性）； 2.年龄：< 5岁； 3.性别：男女均可。 非RSV感染对照组：1.未感染RSV及其他呼吸道疾病的人群；2.年龄：< 5岁； 3.性别：男女均可。；

排除标准

1.采样前1个月，服用过抗生素、类固醇激素、中草药（包括口服、肌肉注射或静脉注射）或益生菌等。 2.研究对象有免疫缺陷、先天性心脏病、先天性气道和肺部畸形或发育不良、败血症、肿瘤、白血病、腹泻、糖尿病、溃疡性结肠炎、克罗恩病等。 3.接受过化疗、放疗或手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省人民医院

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