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【ChiCTR2400088555】外伤性视神经病变患者视神经管骨壁蛋白组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088555

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

外伤性视神经病变

试验通俗题目

外伤性视神经病变患者视神经管骨壁蛋白组学研究

试验专业题目

外伤性视神经病变患者视神经管骨壁蛋白组学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

获取外伤性视神经病变患者视神经管内段邻近骨组织后进行蛋白靶向及非靶向鉴定，捕捉具有价值的差异蛋白变化。除此之外符合要求的样本还可以进行转录组学检测，探索有价值的转录组变化。通过多组学检测技术以期筛选可临床转化的治疗靶点药物及潜在的诊断标志物。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

7

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-16

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合TON诊断标准 2. 于本院实行经鼻内镜下视神经压手术，手术顺利，术中及术后未出现并发症 3. 患者年龄介于18-60 岁 4. 自愿签署本项目知情同意书的患者；

排除标准

1. 由于无法评估视神经功能，严重开放性眼外伤的患者 2. 患有青光眼、身体其他部位存在活动性炎症或非外伤性视神经病变的患者 3. 术中发生严重并发症的患者 4. 患者的视神经管壁达不到样本分析的体积或质量要求。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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研究负责人邮编

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