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【ChiCTR2600134887】基于二元疾病管理理论的血液透析初期患者及配偶恐惧疾病进展干预方案构建与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600134887

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需维持性血液透析的终末期肾病

试验通俗题目

基于二元疾病管理理论的血液透析初期患者及配偶恐惧疾病进展干预方案构建与应用

试验专业题目

基于二元疾病管理理论的血液透析初期患者及配偶恐惧疾病进展干预方案构建与应用

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临床试验信息
试验目的

本研究基于二元疾病管理理论构建多维度干预方案,涵盖认知、心理和应对技能等方面。将研究对象按随机数字表法分组,分别实施干预与常规护理,在特定时间节点运用专业评估工具评估效果。预期成功构建有效干预方案,显著改善患者及配偶心理状态,为临床护理提供科学依据,促进二元疾病管理理论在血液透析护理领域的应用与发展,提升患者及配偶的生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法将研究对象分为试验组,对照组

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者: 1. 确诊慢性肾脏病5期(肾小球滤过率<15mL/(min·1.73m^2))且处于血液透析初期(透析时间<6个月)。 2. 年龄>=18岁。 3. 已婚且配偶可陪同治疗。 4. 意识清楚、沟通正常。 5. 自愿签署知情同意书。 配偶: 1. 知晓患者病情。 2. 无重大精神疾病与认知障碍。 3. 自愿参与。;

排除标准

患者: 1. 合并严重器官功能障碍或恶性肿瘤。 2. 近期接受重大手术或创伤。 3. 有精神疾病或认知障碍无法配合。 4. 参与其他类似研究。 配偶: 1. 存在严重躯体或精神疾病影响研究参与。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南宏力医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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