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【ChiCTR2500112663】基于希望理论的中晚期肺癌患者恐惧疾病进展干预方案的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112663

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中晚期肺癌患者的恐惧疾病进展心理

试验通俗题目

基于希望理论的中晚期肺癌患者恐惧疾病进展干预方案的应用

试验专业题目

基于希望理论的中晚期肺癌患者恐惧疾病进展干预方案的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在减轻中晚期肺癌患者对疾病进展的恐惧心理，改善患者的心理健康状态并提高其生活质量。其次，通过实证研究验证干预方案的有效性，能够为临床护理提供科学、系统的干预措施，有助于提升医疗服务质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年陆军军医大学研究生科研创新项目

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-17

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁，且<-75 岁； 2.经临床病理学确诊为原发性肺癌，且临床分期处于Ⅲ至Ⅳ 期； 3.病情相对稳定，能够配合完成干预和评估； 4.患者恐惧疾病进展量表（FoP-Q-SF）得分>=34 分； 5.患者 Herth 希望量表得分<36 分； 6.现阶段治疗方式为化疗联合免疫治疗且治疗间歇期为 21 天 的患者； 7.持有可联网的智能手机并安装微信程序，能够独立或在其主 要照顾者协助下完成微信基础操作（包括健康资讯查阅、在线 版本号：V3.0 版本日期：2025 年 9 月 25 日 4 交流、作业提交及视频学习等）； 8.与家属共同居住或有固定照护者； 9.既往无精神或心理疾病史。；

排除标准

1.正在参加其他研究者，或既往曾接受心理治疗者； 2.合并其他恶性肿瘤或急危重症者； 3.处于孕期或哺乳期患者； 4.存在严重胸腔积液、未控制的胸闷气促、近期有肺栓塞史或 医生认为不适宜进行呼吸训练者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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