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首页 临床进展 术中应用艾司氯胺酮对术前睡眠障碍患者胸腔镜手术术后慢性疼痛的影响

【ChiCTR2500099014】术中应用艾司氯胺酮对术前睡眠障碍患者胸腔镜手术术后慢性疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099014

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前睡眠障碍，胸腔镜手术后，术后慢性疼痛

试验通俗题目

术中应用艾司氯胺酮对术前睡眠障碍患者胸腔镜手术术后慢性疼痛的影响

试验专业题目

术中应用艾司氯胺酮对术前睡眠障碍患者胸腔镜手术术后慢性疼痛的影响

申办单位信息
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908809

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临床试验信息
试验目的

研究在胸腔镜手术患者中，术中应用艾司氯胺酮对术前睡眠障碍患者术后慢性疼痛的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

未参与患者招募、协调、数据收集或结果评估的研究人员使用PASS 2021软件生成随机序列

盲法

双盲（对受试者和研究者设盲）

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-30

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.ASA（美国麻醉师协会）Ⅰ-Ⅲ级； 3.术前一个月PSQI评分>5分； 4.择期行胸腔镜手术患者。；

排除标准

1.BMI＞30kg/m^2； 2.麻醉禁忌症或对麻醉药品过敏者； 3.药物滥用史； 4.拒绝签署知情同意书； 5.胸部手术史； 6.认知或精神障碍及无法沟通； 7.转为开放手术； 8.术后无法拔管或送往重症监护室; 9.术前手术部位存在疼痛。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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