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【ChiCTR2400088776】中性粒细胞-高密度脂蛋白比值预测下肢骨折手术老年患者术后谵妄：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088776

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性波动性；注意力障碍；思维紊乱；意识水平改变。

试验通俗题目

中性粒细胞-高密度脂蛋白比值预测下肢骨折手术老年患者术后谵妄：一项回顾性队列研究

试验专业题目

中性粒细胞-高密度脂蛋白比值预测下肢骨折手术老年患者术后谵妄：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

这项研究的目的是评估术前中性粒细胞-高密度脂蛋白比值(NHR)对老年下肢骨折手术患者术后谵妄的预测价值，从而提前识别出术后谵妄的高危人群，为临床管理预防术后谵妄提供证据支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

河北省重点研发计划项目

试验范围

/

目标入组人数

177;29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60岁； 2.麻醉下行下肢骨折手术的患者； 3.美国麻醉师协会（ASA）分级Ⅱ～Ⅲ。；

排除标准

1.术前存在谵妄以及其他精神神经系统疾病； 2.术后24小时内死亡的患者； 3.术后仅住院1天的患者； 4.中性粒细胞、HDL和超过50%的其他变量的数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

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