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首页 临床进展 多种超声替代测量方法对康复患者左侧膈肌位移的一致性研究

【ChiCTR2500105835】多种超声替代测量方法对康复患者左侧膈肌位移的一致性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105835

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膈肌肌力减弱

试验通俗题目

多种超声替代测量方法对康复患者左侧膈肌位移的一致性研究

试验专业题目

多种超声替代测量方法对康复患者左侧膈肌位移的一致性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

使用超声测量左侧膈肌位移指标，探究多种超声测量方法与标准方法之间的一致性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30;51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.观察组：（1）年龄≥18岁；（2）至少一侧肢体存在肌力减弱并于康复科住院接受治疗的患者；（3）经肺CT、胸片或肺超声检查未发现明显异常肺部疾病；（4）常规接受超声检查并自愿参与该研究并配合检查者完成膈肌超声检查，并获取知情同意。 2.健康对照组：（1）年龄≥18岁；（2）肢体肌力及运动功能良好；（3）无心、肺、膈肌相关疾病的健康人；（4）自愿参与该研究并配合检查者完成膈肌超声检查，并获取知情同意。；

排除标准

1.观察组：（1）呼吸中枢相关疾病、神经-肌肉传导障碍相关疾病；（2）肺部、纵膈或腹部手术史；（3）肺部、纵膈或膈肌肿瘤；（4）孕妇、脊柱或胸壁畸形等；（5）无法获取清晰的超声图像或其他不适合纳入研究的因素；（6）正在参与其他干预性研究。 2.对照组：（1）存在胸腔、肺、纵膈或呼吸中枢相关疾病；（2）受试者无法配合完成研究、无法获取清晰的超声图像或其他不适合纳入研究的因素；（3）正在参与其他干预性研究。；

研究者信息
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试验机构

河北省人民医院

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