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【ChiCTR2600116441】一项在中国1-2岁幼儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2600116441

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-01-09

临床申请受理号

靶点

适应症

RSV（呼吸道合胞病毒）

试验通俗题目

一项在中国1-2岁幼儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期临床试验

试验专业题目

一项在中国1-2岁幼儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期临床试验

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的： 1.有效性（疗效）：在1-2岁幼儿中，评价RB0026注射液与安慰剂相比，给药后150天内（即D1-D151）降低RSV引起需医学干预的下呼吸道感染（MALRTI）的有效性。次要目的： 1.有效性（疗效）：在1-2岁幼儿中，评价与安慰剂相比，RB0026注射液给药后150天内（即D1-D151）降低RSV引起LRTI住院治疗的有效性 2.安全性：评价与安慰剂相比，肌肉注射 RB0026 注射液后的安全性和耐受性； 3.药代动力学（PK）：评价单剂量肌肉注射 RB0026 注射液后的 PK 特征； 4.药效学（PD）：评价单剂量肌肉注射 RB0026 注射液或安慰剂后的 PD 特征； 5.免疫原性：评价单剂量肌肉注射 RB0026 注射液后的免疫原性。探索性目的： 1.评价与安慰剂相比，RB0026 注射液给药后120 天内（即D1-D121）RB0026 注射液降低 RSV 引起需医学干预的下呼吸道感染（MALRTI）的有效性； 2.评价与安慰剂相比，RB0026 注射液给药后120 天内（即D1-D121 ）降低 RSV引起LRTI 住院治疗的有效性； 3.评价与安慰剂相比，RB0026 注射液给药后240 天内（即D1-D241）RB0026 注射液降低 RSV 引起需医学干预的下呼吸道感染（MALRTI）的有效性； 4.评价与安慰剂相比，RB0026 注射液给药后240 天内（即D1-D241 ）降低 RSV引起LRTI 住院治疗的有效性； 5.评价与安慰剂相比，RB0026 注射液给药后120天内（即D1-D121）降低 RSV 引起呼吸道感染的有效性； 6.评价与安慰剂相比，RB0026 注射液给药后150天内（即D1-D151）降低 RSV 引起呼吸道感染的有效性； 7.评价与安慰剂相比，RB0026 注射液给药后240天内（即D1-D241）降低 RSV 引起呼吸道感染的有效性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

由独立的随机化统计师应用SAS9.4及以上版本产生受试者随机表和药物随机表。受试者随机设计：采用分层区组随机化方法，以既往是否接受过RSV单克隆抗体（是/否）作为分层因素，按照1:1的比例随机进入试验组或安慰剂组。药物随机设计：采用区组随机化方法，按照1:1的比例随机进入试验组或安慰剂组。

盲法

研究使用外观、标签和包装与RB0026注射液一致的安慰剂，以双盲方式进行，研究者、受试者、监查员和临床研究协调员均为盲态。

试验项目经费来源

瑞阳（山东）生物制药有限公司自筹

试验范围

目标入组人数

352

实际入组人数

第一例入组时间

2025-12-10

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.根据研究者的判断，随机给药时年龄在>12个月至<=24个月的幼儿（胎龄>=35孕周），患有基础疾病（如唐氏综合征和唇裂）但无其他风险因素的幼儿允许参加试验； 2.受试者的父亲或母亲或法定监护人已签署知情同意书； 3.受试者的父亲或母亲或法定监护人能够理解并遵守方案的要求和流程，包括计划的中心随访、电话访视及样本采集。；

排除标准

1.在给药前7天内出现任何发热（体温>=38.0℃，任何体温检测方法）或急性疾病（定义为出现中或重度症状或体征）； 2.在给药前7天内发生下呼吸道感染者； 3.既往患有荨麻疹，或已知对多种药物有过敏史，或已知对免疫球蛋白产品、血液制品有过敏史者； 4.有明确证据证明目前有活动性RSV感染或既往有RSV感染史的受试者； 5.患有自身免疫性疾病、当前正在或根据研究者判断预期会在试验期间接受免疫调节剂治疗（如全身性应用糖皮质激素，但局部用药除外）； 6.既往3个月内使用过或预期在试验期间会接受血液制品或免疫球蛋白制品或单克隆/多克隆抗体（本试验研究药物除外）； 7.给药前3个半衰期内接受过RSV单克隆抗体者； 8.接受过任何研究用药品或者参加过任何干预性研究（RSV单克隆抗体除外）； 9.筛选时已知有肾功能损害或肝功能障碍（包括已知或可疑的活动性或慢性肝炎感染引起的肝功能障碍）； 10.已知有慢性肺疾病（CLD）/支气管肺发育异常或伴有有临床意义的先天性呼吸道异常，且筛选前6个月内需要医疗干预（如补充供氧、皮质类固醇、支气管扩张剂或利尿剂）者； 11.患有伴显著血流动力学改变的先天性心脏病（CHD），但是，单纯性CHD（例如动脉导管未闭、无血流动力学影响的房间隔缺损或小室间隔缺损）以及血流动力学显著性非紫绀型心脏病变不伴有肺动脉高压且不需要每日药物治疗的CHD除外； 12.患有慢性癫痫或进展性或不稳定性神经系统疾病； 13.既往发生过或疑似发生过威胁生命的急性事件，且经研究者判定当前仍不适合参加临床试验者； 14.已知有免疫功能缺陷，包括感染人类免疫缺陷病毒（HIV）； 15.母亲感染了HIV（除非已证明受试者未感染）； 16.母亲妊娠期间接受过RSV疫苗； 17.研究者认为的可能会干扰研究药物终点评估或研究结果解读的任何其他情况； 18.受试者为研究者或其下属研究人员或申办者工作人员的子女。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

联系人通讯地址

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