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【ChiCTR2600121153】多维生物标志物驱动的房颤围术期风险预测与个体化管理研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121153

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

多维生物标志物驱动的房颤围术期风险预测与个体化管理研究

试验专业题目

多维生物标志物驱动的房颤围术期风险预测与个体化管理研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统评价基于多维生物标志物的围术期评估策略在接受导管消融治疗的房颤患者中的有效性及临床价值，明确其在术式选择、术后复发预测和主要不良心血管事件预警中的作用，为房颤围术期个体化精准管理提供理论基础与实践路径。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

课题组自筹

试验范围

/

目标入组人数

100;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18-75 周岁； 2. 经 12 导联心电图或动态心电图确诊为房颤（依据 2020 ESC 房颤指南标准），且病程>=6 个月； 3. 拟行导管消融治疗； 4. 签署书面知情同意书；

排除标准

1. 经食道超声或心脏 CT 证实存在左心房血栓； 2. 严重心脏瓣膜病； 3. 未控制的甲状腺功能亢进； 4. 近 3 个月内发生急性冠脉综合征； 5. 合并严重肝肾功能不全的患者； 6. 既往复杂心律失常干预史； 7. 以及研究者判断受试者不适合参与本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第一医院

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