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【ChiCTR2600122394】舒更葡糖钠对老年患者胸腔镜肺部手术肌松拮抗与术后恢复的影响:一项随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122394

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节

试验通俗题目

舒更葡糖钠对老年患者胸腔镜肺部手术肌松拮抗与术后恢复的影响:一项随机对照研究

试验专业题目

舒更葡糖钠对老年患者胸腔镜肺部手术肌松拮抗与术后恢复的影响:一项随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估舒更葡糖钠在老年患者胸腔镜下肺楔形切除术或肺段切除术后对肌松拮抗效果、术后肺部并发症发生率、拔管时间及整体恢复质量的影响,以期优化老年患 者围手术期管理,促进术后快速康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分为三组

盲法

试验项目经费来源

广东省医学会临床科研基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 65-80 岁; 2. 拟行胸腔镜肺部手术; 3. ASA 分级 I-III 级; 4. 无严重心肺功能不全、肝肾功能障碍等手术禁忌症; 5. 同意参与本研究并签署知情同意书;

排除标准

1. 对舒更葡糖钠或研究中使用的其他药物有过敏史; 2. 术前已接受肌松拮抗剂治疗; 3. 存在神经系统疾病或严重认知功能障碍; 4. 拒绝参与本研究或无法签署知情同意书。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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