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【ChiCTR2400081628】心愿卡牌联合正念癌症康复训练在晚期肺癌患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081628

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期肺癌

试验通俗题目

心愿卡牌联合正念癌症康复训练在晚期肺癌患者中的应用

试验专业题目

心愿卡牌联合正念癌症康复训练在晚期肺癌患者中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

将心愿卡游戏作为死亡教育运用到晚期肺癌患者中，指导患者在选择游戏卡的过程中对无法回避的死亡问题进行思考，再通过分享选卡理由帮助患者释放与死亡相关的压力，随后对患者进行为期6周的MBCR干预，指导患者以正念之心积极面对当下存在的问题，最终达到改善晚期肺癌患者死亡焦虑、焦虑抑郁、压力这几种常见不良情绪的目的。

试验分类
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试验类型

随机抽样

试验分期

其它

随机化

通过使用计算机生成的随机数字表进行随机化。

盲法

本研究为单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-03

试验终止时间

2021-11-25

是否属于一致性

/

入选标准

①有明确病理或细胞诊断的肺癌患者，依据美国联合癌症分类委员会(AJCC)和国际抗癌联盟(UICC)2002年制定的肺癌TNM分期为III、IV期的非手术患者； ②年龄在18岁以上，初中及以上文化，清楚自身疾病的住院患者； ③患者无精神疾病，认知，沟通无障碍，无服用抗抑郁药病史； ④KPS评分≥60分； ⑤病情许可，无其他躯体严重障碍，住院时间大于7个周的患者； ⑥患者知情同意后自愿参加，并能确保配合完成全部试验计划。；

排除标准

①既往有精神病病史； ②精神疾病阳性家族史； ③有严重的视听障碍，可能影响对问卷的正确理解和回答； ④患者不合作，对死亡话题特别反感者； ⑤患者参加类似研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

563000

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