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【ChiCTR2500110167】光学相干断层扫描血管造影分析ICL(Implantable Collamer Lens)植入术后黄斑区血流情况和视网膜厚度的变化及其影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110167

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正

试验通俗题目

光学相干断层扫描血管造影分析ICL(Implantable Collamer Lens)植入术后黄斑区血流情况和视网膜厚度的变化及其影响因素

试验专业题目

光学相干断层扫描血管造影分析ICL(Implantable Collamer Lens)植入术后黄斑区血流情况和视网膜厚度的变化及其影响因素

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临床试验信息
试验目的

应用光学相干断层扫描血管造影 (OCTA) 研究ICL植入术后黄斑区血流情况和视网膜厚度的变化及其影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

项目负责人采用随机数法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-10

试验终止时间

2026-10-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）屈光不正的患者，年龄18-45岁，性别不限；（2）近视度数50以上,散光600度以内，近两年屈光度数稳定。（3）前房深度大于2.8mm，角膜内皮计数大于2000/mm2，角膜形态正常。（4）完成1月随访。；

排除标准

（1）曾接受其他眼科手术治疗；（2）患有其他眼部疾病：白内障、青光眼、葡萄膜炎、眼睑疾病、眼眶肿物等；（3）患有高血压、糖尿病等其他全身慢性疾病；（4）无法完成随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

自贡市第一人民医院

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研究负责人邮编

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