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首页 临床进展 基于认知行为疗法的结肠镜检查恐惧心理分阶段护理路径构建与应用

【ChiCTR2600121086】基于认知行为疗法的结肠镜检查恐惧心理分阶段护理路径构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121086

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于认知行为疗法的结肠镜检查恐惧心理分阶段护理路径构建与应用

试验专业题目

基于认知行为疗法的结肠镜检查恐惧心理分阶段护理路径构建与应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建并验证一套基于认知行为疗法的分阶段护理路径，以降低无痛结肠镜检查者的心理恐惧，提高检查的依从性和舒适性。具体目标包括：分析无痛结肠镜检查恐惧现状及影响因素。开发基于认知行为疗法的分阶段护理路径，包括预约期、准备期和检查期的核心干预方案。通过随机对照试验验证该护理路径的效果，包括生理指标、恐惧评分、依从性评分、肠道准备质量、并发症发生情况等。探索该护理路径的基层适配改造方案，确保其在基层医疗机构的可操作性和可持续性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者通过采用便利抽样的方法，对无痛结肠镜检查住院患者按照预约检查的时间进行分组，在2026年01～03月入选的患者为对照组，2026年04～2026年06月入选的患者为干预组。

盲法

单盲,评估者盲。

试验项目经费来源

自贡市哲学社会科学重点研究基地“自贡市医学科学院患者安全研究中心”基金资助项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-16

试验终止时间

2026-12-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～60岁； 2.接受无痛结肠镜检查，采用复方聚乙二醇电解质散（PEG）进行肠道准备； 3.意识清楚，言语表达、沟通无障碍； 4.自愿参与，签署知情同意书；；

排除标准

1.合并有严重心肝肾等功能不全者； 2.合并高血压者； 3.合有神经系统、精神及认知障碍者； 4.急诊患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

自贡市第一人民医院

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