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【ChiCTR2600129792】“三低”扫描技术在肺静脉CT中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129792

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动(拟行射频消融术前肺静脉 CT 血管成像评估)

试验通俗题目

“三低”扫描技术在肺静脉CT中的应用研究

试验专业题目

“三低”扫描技术在肺静脉CT中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究以行射频消融治疗的房颤患者为研究对象,采用西门子第三代双源 Force CT,设置 “80kV + 高螺距 3.2 + 低碘用量” 的三低扫描方案,并搭配不同强度 ADMIRE 迭代重建(ADMIRE3/4/5),与临床常规肺静脉 CT 扫描方案对比;分析各组辐射剂量、碘对比剂负荷、图像客观量化参数及影像主观评分,验证三低成像方案在保证肺静脉图像质量前提下降低受检者辐射与碘暴露的可行性,为房颤术前肺静脉 CT 检查提供安全、优化的扫描重建方案。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2025 年自贡市重点科技计划(自贡市医学科学院协同创新类)青年医疗卫生项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床确诊心房颤动,拟行射频消融手术,术前需要完成肺静脉 CTA 检查评估解剖结构; 2.身体质量指数 BMI ≤25kg/m²; 3.年龄区间 18~100周岁; 4.知晓研究内容,自愿签署书面知情同意书; 1.临床确诊心房颤动,拟行射频消融手术,术前需要完成肺静脉 CTA 检查评估解剖结构;2.身体质量指数 BMI ≤25kg/m²;3.年龄区间 18~100周岁;4.知晓研究内容,自愿签署书面知情同意书;;

排除标准

1.存在碘对比剂过敏史、严重肝功能或肾功能损伤; 2.心力衰竭伴心脏扩大、体内植入心脏起搏器; 3.胸廓严重畸形、既往胸部大型手术病史,无法配合扫描体位; 4.妊娠、哺乳期女性;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

自贡市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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