【ChiCTR2600126034】基于DRGs 构建 COPD 患者药物治疗临床路径的全程化驻科药师服务模式探索

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126034

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

基于DRGs 构建 COPD 患者药物治疗临床路径的全程化驻科药师服务模式探索

试验专业题目

基于DRGs 构建 COPD 患者药物治疗临床路径的全程化驻科药师服务模式探索

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

项目旨在促进医师、药师互补关系和谐发展，进一步提升医疗服务效率，缩短住院时间，为临床药师服务临床、开展专科特色药学服务提供参考。同时，此模式为COPD患者药物诊疗方案的制定提供客观依据，制定出的标准化药物治疗临床路径可确保COPD患者药物治疗方案的安全、有效、经济，辨识不合理药费产生原因，进一步完善临床路径在用药方案中的不足，为临床合理用药提供技术支撑和保障，促进COPD患者合理用药相关质控指标及DRGs付费结余正向发展，从而减轻患者疾病痛苦及经济负担，最终实现提高医疗质量、降低医疗成本的双重目标。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

150

实际入组人数

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

入选标准

1.慢性阻塞性肺病( COPD):符合2025年慢性阻塞性肺病全球倡议(GOLD)所定义的诊断标准。 2.年满18周岁（包含18周岁，以签署知情同意书时间为准）的慢阻肺住院患者。 3.医保归类为慢性气道阻塞病的医保患者作为研究对象，DRG分组为：慢性气道阻塞病，伴并发症或合并症；慢性气道阻塞病，不伴并发症或合并症。 4.充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，并自愿签署书面知情同意书。 1.慢性阻塞性肺病( COPD):符合2025年慢性阻塞性肺病全球倡议(GOLD)所定义的诊断标准。2.年满18周岁（包含18周岁，以签署知情同意书时间为准）的慢阻肺住院患者。3.医保归类为慢性气道阻塞病的医保患者作为研究对象，DRG分组为：慢性气道阻塞病，伴并发症或合并症；慢性气道阻塞病，不伴并发症或合并症。4.充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，并自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1.研究开始前3个月内参加过其他的药物临床研究。 2.处于妊娠或哺乳期。 3.其他任何研究者认为可能影响受试者提供知情同意或遵循研究方案的情况，或受试者参加研究可能影响研究结果或自身安全的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

安康市人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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