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【ChiCTR2500103663】昼夜节律综合征对非肌层浸润性尿路上皮膀胱癌患者的影响：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103663

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膀胱癌

试验通俗题目

昼夜节律综合征对非肌层浸润性尿路上皮膀胱癌患者的影响：一项回顾性队列研究

试验专业题目

昼夜节律综合征对非肌层浸润性尿路上皮膀胱癌患者的影响：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的： 探讨CircS对NMIBC患者灌注治疗生存预后及不良反应的影响，明确CircS是否为NMIBC患者经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT）后卡介苗（BCG）灌注治疗疗效的独立预测因素。 次要目的： 分析CircS对NMIBC患者肿瘤复发和进展风险的影响，评估CircS在NMIBC患者中三级预防的价值，为优化NMIBC的治疗提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

316;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-07-05

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准（同时满足） 1.TURBT后诊断为NMIBC的患者； 2.病理类型为尿路上皮癌； 3.TURBT术后行规律卡介苗灌注； 4.病历资料完整，包括入院记录、术前实验室检查、手术记录、病理资料等； 5.随访时间大于18个月。；

排除标准

排除标准（任一满足） 1.病理类型为非尿路上皮癌（如鳞状细胞癌、腺癌、小细胞癌等）； 2.病理类型为混合型病理，且非尿路上皮癌成分占主要部分； 3.合并其他恶性肿瘤； 4.TURBT术后未按计划接受规律的膀胱腔内卡介苗灌注治疗； 5.具有获得性免疫缺陷、系统性红斑狼疮等免疫系统疾病史；（6）临床数据不完整，包括病史、外周血检验、病理资料等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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