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【ChiCTR2000034940】经食道超声相关参数对全麻患者容量反应性的评估作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034940

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏，胆管或肠道疾病

试验通俗题目

经食道超声相关参数对全麻患者容量反应性的评估作用

试验专业题目

经食道超声相关参数对全麻患者容量反应性的评估作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索经食道超声参数例如上腔静脉呼吸变异度、E/A 、E/e'对于全麻机械通气患者容量反应性的评估作用。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2020-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄：18~65岁，BMI：18.0~25 kg/m2； ASA：I~II级； 拟行肝脏、胆管或肠道手术。；

排除标准

重大心脑血管疾病； 急性呼吸窘迫综合症，限制性通气功能障碍； 经食道超声禁忌症（内脏穿孔、食道狭窄、食道肿瘤、活动性胃出血、活动性消化性溃疡、食管静脉曲张、食道、胃部手术史）； 严重心律失常，心脏瓣膜疾病 ，EF<40%； 体重小于40kg或大于100kg；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院麻醉科

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