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【ChiCTR1900025234】多中心极低和超低出生体重儿的预后评估

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025234

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

极低和超低出生体重

试验通俗题目

多中心极低和超低出生体重儿的预后评估

试验专业题目

多中心极低和超低出生体重儿的预后评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在利用以循证为基础的质量改进（EPIQ）方法，降低极低和超低出生体重儿的危险因素发生率，减少其死亡率和患病率。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

本研究系队列研究，非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

基金

试验范围

/

目标入组人数

3600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

胎龄<32周或出生体重<1500g婴儿。；

排除标准

1. 家属要求放弃治疗； 2. 严重严重先天畸形。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立医院东院区

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研究负责人邮编

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