洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于5S管理和回授法的ERAS健康教育模式在妇科恶性肿瘤术后康复中的应用研究

【ChiCTR2500098808】基于5S管理和回授法的ERAS健康教育模式在妇科恶性肿瘤术后康复中的应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500098808

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌

试验通俗题目

基于5S管理和回授法的ERAS健康教育模式在妇科恶性肿瘤术后康复中的应用研究

试验专业题目

基于5S管理和回授法的ERAS健康教育模式在妇科恶性肿瘤术后康复中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于5S管理与回授法的优势，构建适应加速康复外科（ERAS）理念的健康教育模式，探索其在妇科恶性肿瘤术后康复中的应用效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机对照研究

盲法

无

试验项目经费来源

学位课题研究

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-24

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18-75岁; ②妇科恶性肿瘤择期手术患者，包括宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌的所有组织学亚型，所有国际妇产科联合会（FIGO）分期的患者; ③没有合并其他恶性肿瘤; ④美国麻醉医师协会（ASA）健康状况分级为I-III级; ⑤术前无严重心肺功能障碍; ⑥无严重营养不良，无需行支持治疗者（NRS>=3分，6个月内体重丢失大于10%；血清白蛋白<30g/L；BMI<18.5kg/㎡）; ⑦全身状况良好，无严重内外科合并症; ⑧能够配合问卷调查及随访; ⑨术后可能需要进一步放疗或化疗的患者亦可纳入，但需记录相关治疗信息。；

排除标准

①无法获得知情同意者; ②术前存在心、脑、肺、肝脏、肾脏等器官严重并发症; ③精神残疾、严重精神疾病等认知功能异常、不能合作者; ④非计划二次手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

贵州省人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

贵州省人民医院的其他临床试验

更多

贵州省人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品