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【ChiCTR2600116431】创伤性颅脑损伤后30天基于GOS评分神经功能缺损预测模型构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116431

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性颅脑损伤，神经功能缺损

试验通俗题目

创伤性颅脑损伤后30天基于GOS评分神经功能缺损预测模型构建与验证

试验专业题目

创伤性颅脑损伤后30天基于GOS评分神经功能缺损预测模型构建与验证

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临床试验信息
试验目的

基于筛选出的独立危险因素，建立TBI神经功能缺损的预测模型，为临床早期识别高危患者提供有效的工具

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

由研究者通过计算机信息系统进行随机

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

140;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-30

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合创伤性颅脑损伤诊断标准； 2.年龄≥18 岁； 3.临床资料完整；；

排除标准

1.患者入院后 24 小时内死亡； 2.并严重多发伤、严重多器官功能衰竭； 3.既往有脑出血病史、任何恶性肿瘤史（无论是否治疗）或妊娠状态； 4.关键变量缺失率≥30%； 5.住院时间不足24 小时，或因自动出院、转院等原因导致随访及结局数据不完整；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

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研究负责人邮编

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