【ChiCTR2600128283】扩心病家系调查及基因组学研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600128283

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

靶点

适应症

地方性扩张型心肌病、缺血性心肌病

试验通俗题目

扩心病家系调查及基因组学研究

试验专业题目

地方性扩张型心肌病家系临床调查及遗传基因组学研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

①　通过对DCM患者家系的综合临床调查(含硒蛋白测定等），确定DCM确诊患者中家族性DCM的患病风险； ②　通过DCM家系临床调查，确定受影响的无症状亲属是否比出现症状的亲属预后更好； ③　通过全外显子基因测序，寻找地方性DCM可能的致病基因，初步筛查可用于预测基因检测的DNA序列变异。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

云南省科技厅科技计划项目 (202401BA070001-080)

试验范围

目标入组人数

300

实际入组人数

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

入选标准

1.扩心病：籍贯楚雄并长期在楚雄地区居住；心脏彩超提示左室舒张末内径≥50mm,左室射血分数＜50% ；冠脉造影或冠脉CTA排外冠脉血管病变/血管狭窄＜50%； 2.缺血性心肌病：籍贯楚雄并长期在楚雄地区居住；心脏彩超提示左室舒张末内径≥50mm,左室射血分数＜50% ；冠脉造影或冠脉CTA明确冠脉血管病变/血管狭窄≥50%； 3.扩心病亲属：与扩心病患者共同居住的直系亲属。 1.扩心病：籍贯楚雄并长期在楚雄地区居住；心脏彩超提示左室舒张末内径≥50mm,左室射血分数＜50% ；冠脉造影或冠脉CTA排外冠脉血管病变/血管狭窄＜50%；2.缺血性心肌病：籍贯楚雄并长期在楚雄地区居住；心脏彩超提示左室舒张末内径≥50mm,左室射血分数＜50% ；冠脉造影或冠脉CTA明确冠脉血管病变/血管狭窄≥50%；3.扩心病亲属：与扩心病患者共同居住的直系亲属。；

排除标准

1.合并神经精神系统疾患：癫痫、急性脑卒中、精神分裂症、焦虑/抑郁症、神经变性疾病（阿尔茨海默病、帕金森、亨廷顿舞蹈症等）；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

楚雄彝族自治州人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编