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【ChiCTR2500113379】内镜修补术与外科开腹手术治疗迟发性医源性结肠穿孔的多中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113379

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

迟发性结肠穿孔

试验通俗题目

内镜修补术与外科开腹手术治疗迟发性医源性结肠穿孔的多中心回顾性研究

试验专业题目

内镜修补与外科开腹治疗迟发性结肠穿孔的回顾性研究

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400037

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临床试验信息
试验目的

比较内镜修补与外科开腹治疗迟发性结肠穿孔的临床疗效

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

11;7

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-16

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁；2.结肠镜诊治期间无穿孔，术后发生结肠穿孔；3.无严重心肺疾病；4.患者和（或）家属签署知情同意书接受内镜或外科手术干预。；

排除标准

1.其他疾病导致急性腹部症状；2.妊娠妇女；3.严重贫血及出凝血障碍者（Hb（血红蛋白）<50×10^9 g/L; INR (国际标准化比值)>2; PT (血浆凝血酶原时间)较标准值延长 10 秒以上）；4.患者不耐受内镜修补或外科开腹手术；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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