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【ChiCTR2000031426】每搏量变异度与潮气量在气腹状态下是否存在线性关系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031426

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜手术补液

试验通俗题目

每搏量变异度与潮气量在气腹状态下是否存在线性关系的研究

试验专业题目

每搏量变异度与潮气量在气腹状态下是否存在线性关系的研究

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临床试验信息
试验目的

由于某些特殊原因，偶尔需要在麻醉过程中调整机械通气设置，如潮气量，呼吸频率等。因此，本研究的目的是评估每搏量变异度与潮气量在气腹状态下是否存在线性关系，从而指导患者围手术期的补液方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

用随机数字表法将研究对象均分为术前测量组(Q组，n=60)与术中测量组(W组,n=60)。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2020-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行胃肠外科腹腔镜手术的患者； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3.年龄＞18岁。；

排除标准

1.伴有严重心、脑、肝、肺、肾等病变及血液系统异常患者； 2.孕妇或哺乳期女性； 3.伴有心律失常、瓣膜性心脏病、缺血性心脏病或左室射血分数＜40%的患者； 4.麻醉诱导后出现新发性心律失常、动脉插管失败、或术中出现意外的严重血流动力学改变的患者; 5.手术时间＜2h； 6.拒绝签署知情同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院麻醉与围术期医学部

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研究负责人邮编

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