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【ChiCTR2200062536】基层医疗机构慢阻肺筛查工具比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062536

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-11

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基层医疗机构慢阻肺筛查工具比较研究

试验专业题目

基层医疗机构慢阻肺筛查工具比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）东花市社区范围内对目前慢阻肺筛查工具（CAPTURE问卷、COPD-SQ问卷、峰值呼气流量测定）进行试用，对比三种筛查方法以及筛查工具组合在基层的使用情况，评估筛查慢阻肺的有效性（阳性预测值），均与诊断性肺功能检查进行比较；（2）对各种筛查工具及组合策略进行卫生经济学评价比较；（3）探讨适用于基层社区的慢阻肺筛查策略。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

诊断试验新技术

随机化

研究人员通过招募海报、微信群等方式招募研究对象，采取便利抽样方法

盲法

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试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项资助

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2022-01-27

试验终止时间

2024-01-27

是否属于一致性

/

入选标准

≥35岁；自愿参与本研究的居民，包括医生转入及研究对象自行参加（通过宣传海报/微信）。；

排除标准

不能配合进行肺功能检查（如痴呆，牙齿缺损而不能形成良好的闭合等）；有肺功能检查禁忌症：过去3 周有胸部感染，过去1个月有咯血，严重的心绞痛，未经控制的高血压，气胸，或过去3个月有肺结核、心脏病发作、视网膜脱离或做过胸部/腹部/脑/耳/眼部手术；妊娠、哺乳期妇女；既往对沙丁胺醇有不良反应；研究人员认为不适合参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市东城区东花市社区卫生服务中心

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研究负责人邮编

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